عدن ، اليمن ، 3 مارس 2022 - تلقى حوالي 17،788 مواطن يمني يعانون من مرض الثلاسيميا واضطرابات الدم الوراثية الأخرى الأدوية المنقذة للحياة في إطار برنامج الطوارئ لمنظمة الصحة العالمية (WHO) الممول من البنك الإسلامي للتنمية (IsDB).

لقد تجاوز البرنامج التوقعات بتقديم الأدوية المنقذة للحياة إلى 4549 مريضًا يعانون من مرض الثلاسيميا - وهو اضطراب الدم الوراثي الأكثر شيوعًا بين الأطفال والمراهقين اليمنيين - بالإضافة إلى اضطرابات الدم الوراثية الأخرى بحلول نهاية فبراير 2022.

وقال ممثل منظمة الصحة العالمية في اليمن، الدكتور أدهم رشاد إسماعيل عبد المنعم، إن "الآلاف من مرضى الثلاسيميا واضطرابات الدم الوراثية الأخرى يعانون من أعراض حادة بسبب عدم حصولهم على الأدوية الأساسية". "خففت الأدوية المقدمة في إطار برنامج البنك الإسلامي للتنمية ومنظمة الصحة العالمية من الألم والمعاناة الهائلة للمرضى وعائلاتهم، كما أنقذت الأرواح."

قال الدكتور إيلكر إرسغون كيهان، رئيس فريق عمليات البنك الإسلامي للتنمية لدول مجلس التعاون الخليجي واليمن: "لقد دعم البنك الإسلامي للتنمية هذا البرنامج للمساعدة في سد فجوة الأدوية الرهيبة التي تسببت في معاناة هائلة في اليمن". "يسعدنا جدًا أن نرى أن البرنامج قد تجاوز التوقعات الخاصة بإيصال هذه الأدوية الأساسية إلى الأشخاص الذين هم في أمس الحاجة إليها."

أدى الصراع في اليمن المستمر منذ سبع سنوات إلى تعطيل الإمداد بالأدوية لعلاج اضطرابات الدم الوراثية ، مما عرض صحة وحياة الآلاف من الأشخاص للخطر. استجابة لذلك ، تم إطلاق برنامج منظمة الصحة العالمية الممول من البنك الإسلامي للتنمية في عام 2021. من خلال العمل الوثيق مع وزارة الصحة العامة والسكان اليمنية، قدمت منظمة الصحة العالمية أدوية كافية للجمعية اليمنية للثلاسيميا واضطرابات الدم الوراثية (YSTH) لتلبية احتياجات مرضاها. ثمانية اشهر. وبحلول نهاية شهر كانون الأول (ديسمبر) ، وزعت الجمعية اليمنية للدواء (YSTH) 197752 عبوة وقارورة من الأدوية على 17.788 مريضاً ، وستستمر في توزيع الباقي.

من خلال الاعتماد على القدرات المحلية، تمكنت منظمة الصحة العالمية من توصيل الأدوية بسرعة في غضون شهرين من بدء البرنامج وتوفير 130،708 دولارًا أمريكيًا من 362،000 دولارًا أمريكيًا المخصصة له. تم استخدام المدخرات لشراء هيدروكسي يوريا، وهو دواء آخر منقذ للحياة للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات الدم الوراثية.

لقد أدى توزيع الأدوية YSTH مجانًا إلى تخفيف المعاناة وكان ذا أهمية خاصة للعائلات الفقيرة وأولئك الذين لديهم أكثر من مريض واحد. سمحت الأدوية للمرضى بالعودة إلى الأنشطة العادية، مثل الذهاب إلى المدرسة، وقللت من حاجتهم إلى المسكنات.

كان الوصول المنتظم إلى ديفيراسيروكس أمرًا حيويًا، لأن الدواء يقلل من الحديد الزائد، وهو من المضاعفات التي تهدد الحياة لعمليات نقل الدم المتكررة التي يمكن أن تسبب تلفًا في الأعضاء، وإعاقة، وألمًا شديدًا.

قال الدكتور أدهم: "أبلغت YSTH عن تحسن ملحوظ في المرضى الذين تمكنوا من الحصول على الأدوية بانتظام بسبب برنامج منظمة الصحة العالمية الذي يموله البنك الإسلامي للتنمية". وبدعم من البنك الإسلامي للتنمية، سنسعى جاهدين لتلبية الحاجة الهائلة لهذه الأدوية. سنطلق أيضًا برامج جديدة للوقاية من اضطرابات الدم الوراثية من خلال فحوصات ما قبل الزواج وحملات التوعية ".